Департамент развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Минздравсоцразвития России рассмотрел Ваше обращение, поступившее в адрес министерства из Администрации Президента Российской Федерации, по вопросу обеспечения лекарственным препаратом Манинил, таблетки, и сообщает следующее.

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты вводятся в гражданский оборот на территории Российской Федерации в случае, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

На территории Российской Федерации зарегистрированы в установленном порядке и внесены в Государственный реестр лекарственных средств лекарственный препарат с наименованием «Манинил, таблетки».

В настоящее время компания - производитель на лекарственный препарат Манинил, таблетки, вносит изменения в техническую документацию и планирует его поставки в Российскую Федерации - июнь 2012 г.

Кроме того информируем, что вопросы поставок лекарственных препаратов в аптечную сеть находятся в ведении производителя.

Врио директора Департамента                                               О.А. Константинова